UCB的Vimpat癫痫上新适应症在美国获批

据9月1日发表的最新消息，FDA已经许可UCB一些公司的Vimpat单药疗法用以病人帕金森氏症。这意味著该药可以单独给药用以之外性心脏病的幼小帕金森氏症病患者。Vimpat（lacosamide）在2008年被许可用以帕金森氏症病患者的辅助病人。

美国监管政府机构这项新的推荐，意味著之外心脏病的帕金森氏症病患者可以使用Vimpat作为初治单药病人，而已经接受病人的帕金森氏症病患者，也可以改用Vimpat单药病人。

该药是UCB一些公司面对Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年月份拿到2.17亿欧元的收益。而高血压扩展再次，如果UCB可以在与原先病人方法的恶性竞争（例如lamotragine和topiramate）中完胜，又将拿到愈来愈高的收益。

因为该病十分复杂，病患者需要个性化病人，因此，帕金森氏症病患者的病人选项多多益善。UCB首席卫生监ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们长期以提供愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多病人选项为最终目标。现在由于Vimpat的许可，内科医生和帕金森氏症病患者又有了愈来愈多病人选项。”

除了对Vimpat单药疗法的许可，FDA同时推荐了Vimpat各种化学合成一般来说负荷剂量。

UCB已计划向欧陆提交申请，扩展其在该区域的原先高血压。为此，UCB悄悄进行一项研究工作，比较lacosamide和carbamazepine缓释化学合成在用以新诊断之外性心脏病帕金森氏症病患者时的有效性和实用性。

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编辑： zhongguoxing